به گزارش خبرگزاری سلامت، محمدمهدی مجاهدیان در تشریح جایگاه داروهای ژنریک در نظام سلامت اظهار داشت: این داروها از نظر ماده موثره، دوز و شکل دارویی استانداردهای مشابه نمونه های مرجع را دارند. کلیه محصولات قبل از ورود به بازار تحت ارزیابی فنی و کنترل کیفی تحت نظارت مراجع نظارتی داروسازی قرار می گیرند تا از ایمنی و کارایی آنها اطمینان حاصل شود.
وی مفهوم هم ارزی زیستی را شاخص اصلی تایید این داروها دانست و افزود: بر اساس این معیار، داروی ژنریک باید با همان سرعت و سرعت داروی اصلی، ماده موثره را در بدن آزاد کند. بنابراین نگرانی های موجود در مورد کاهش کیفیت درمان با استفاده از این فرآورده ها مبنای علمی ندارد و بیماران می توانند با اطمینان از نسخه های تجویز شده استفاده کنند.
یکی از اعضای هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران با اشاره به راهکارهای جهانی در مدیریت هزینه های سلامت، تصریح کرد: گسترش استفاده از داروهای ژنریک و به ویژه تولید داخلی، علاوه بر پایداری زنجیره تامین، دسترسی راحت تری را برای بیماران به خدمات پزشکی فراهم می کند. حمایت از صنعت داروسازی کشور و رفع موانع تولید مواد اولیه نقش اساسی در افزایش تاب آوری نظام سلامت دارد.
مجاهدیان توصیه کرد در موارد خاص مانند بیماری های مزمن، صعب العلاج و یا مصرف داروهای با پنجره درمانی با پزشک معالج در خصوص تغییر برند به ژنریک مشورت شود.
وی تاکید کرد: تقویت زیرساخت های تولید و استفاده بهینه از منابع، ضامن پاسخگویی پایدار به نیازهای پزشکی جامعه است.
