مریم بکرین متخصص خون و انکولوژی در مکالمه با خبرنگار مهر در رابطه با انواع کم خونی و علائم این نوع بیماری توضیح داده شده و گفت: کم خونی یا کم خونی کم خونی این به شرایطی اشاره دارد که در آن تعداد گلبول های قرمز یا هموگلوبین آنها کاهش می یابد. گلبول های قرمز در مغز استخوان تولید می شود و نقش اصلی آنها انتقال اکسیژن از ریه این به بافت های بدن است.
وی افزود: هموگلوبین ، پروتئین موجود در گلبول های قرمز ، وظیفه حمل اکسیژن را دارد و برای عملکرد مناسب به آهن و سایر عناصر روی نیاز دارد. هنگامی که تولید گلبول های قرمز مختل می شود یا هموگلوبین به درستی تشکیل نمی شود ، کم خونی رخ می دهد.
شیوع کم خونی
Bagherian اذعان کرد: کم خونی یکی از شایع ترین اختلالات خونی در جهان است و میلیون ها نفر را تحت تأثیر قرار می دهد. بر گزارش های سازمان بهداشت جهانی (WHO) ، حدود 1.5 میلیارد نفر در سراسر جهان از کم خونی رنج می برند ، که بیشتر در بین زنان و کودکان باردار دیده می شود. کم خونی کمبود آهن رایج ترین نوع کم خونی و در مناطقی است که دسترسی به مواد غذایی غنی از آن هستند محدود است ، شیوع بیشتری دارد. کم خونی ارثی ، مانند تالاسمی و کم خونی داسی نیز در مناطق خاصی از جهان از جمله آفریقای جنوبی ، مدیترانه ، خاورمیانه و مناطق هند یافت می شود.
خوردن ناشی داشتن
وی گفت: “یکی از رایج ترین انواع کم خونی ، کم خونی کمبود آهن است.” این نوع کم خونی در بدن رخ می دهد هستند برای تولید هموگلوبین کافی نیست. علل می تواند شامل تغذیه ناکافی ، از دست دادن خون (به عنوان مثال در قاعدگی شدید یا خونریزی دستگاه گوارش) یا جذب ناکافی آهن از روده باشد. درمان این نوع کم خونی معمولاً با مکمل های آهن و رژیم غذایی بهبود یافته امکان پذیر است.
وی همچنین افزود: غذاهای غنی از آهن شامل گوشت قرمز ، مرغ ، ماهی ، حبوبات (مانند عدس و لوبیا) ، سبزیجات برگ تیره (مانند اسفناج) ، دانه های غنی از آهن (مانند کشمش و بادام) هستند. مصرف ویتامین C همچنین به جذب آهن بهتر کمک می کند.
کم خونی
متخصص خون و انکولوژی وی گفت: برخی از انواع کم خونی ریشه در اختلالات ژنتیکی دارند. دو نمونه رایج از این نوع کم خونی ، تالاسمی و کم خونی داسی است. این بیماری ها به عنوان هموگلوبینوپاتی شناخته می شوند و شناخته شده اند ناشی جهش در ژن ها مسئول تولید هموگلوبین است.
تالاسمی
وی گفت: “این بیماری با تولید زنجیره های گلو (بخشی از هموگلوبین) مختل می شود.” بسته به نوع تالاسمی ، علائم می تواند از خفیف تا شدید متفاوت باشد. در موارد شدید ، بیماران نیاز به تزریق منظم خون و درمان های حمایتی دارند.
کم خونی
Bagherian گفت: “این بیماری ژنتیکی باعث تغییر شکل هموگلوبین می شود.” گلبول های قرمز به جای انعطاف پذیری طبیعی بیمار یا هلال می شوند. این سلولهای داسی به راحتی از طریق مویرگهای خون عبور نمی کنند ، جریان خون را مسدود می کنند و اکسیژن رسانی به بافت ها را کاهش می دهند. این می تواند منجر به حملات دردناک ، اندام ها و همولیز (تخریب زودرس گلبول های قرمز) شود. بیماران مبتلا به کم خونی داسی اغلب دارای سیستم ایمنی ضعیف هستند و در معرض عفونت ها و عوارض مانند سکته مغزی قرار دارند.
درمان کم خونی ارثی
وی گفت: “درمان این بیماری ها به شدت علائم بستگی دارد.” در موارد خفیف ، فقط اقدامات پشتیبانی و پشتیبانی مانند مکمل ها و مسکن ها ممکن است کافی باشد. در موارد شدید ، تعویض خون یا پیوند مغز استخوان ممکن است لازم باشد. پیوند مغز استخوان ، به ویژه اهدا کنندگان سازگار ، می تواند تولید گلبول های قرمز قرمز در بدن بیمار را بازگرداند. تحقیقات اخیر در مورد ژن درمانی نیز امیدهایی برای درمان قطعی این بیماری ها فراهم کرده است.
باکریان در پایان خاطرنشان کرد: قطع ارتباط ، چه ناشی کمبود آهن و اختلالات ارثی مانند تالاسمی و کم خونی داسی می تواند تأثیرات قابل توجهی بر سلامت فرد داشته باشد. تشخیص به موقع و درمان مناسب می تواند کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشد. در حالی که کم خونی کمبود آهن معمولاً با رژیم غذایی و مصرف غذاهای غنی از آهن مانند گوشت ، لوبیا و سبزیجات برگ تیره درمان می شود ، کم خونی ارثی نیاز به رویکردهای پیچیده تری مانند جایگزینی خون ، پیوند مغز استخوان و ژن درمانی دارد.
