پزشکان و پرستاران باید عوارض فرآورده های سلامت را به سازمان غذا و دارو گزارش کنند
Mehdi Pir -salehi امروز در کنفرانس ملی در مورد محصولات بهداشتی که به مناسبت روز جهانی ایمنی بیمار برگزار می شود ، گفت: “ما غذا و دارو را قبل از ورود مواد مخدر به بازار مطالعات بالینی انجام می دهیم ، اما وقتی این دارو وارد بازار می شود ، بیشتر از آن در جمعیت بیشتر مصرف می شود. 70 ، و در کلیه بیمارستان ها ، عوارض دارویی نامطلوب گزارش شده است.
وی افزود: Vigilans یک مأموریت حیاتی برای سازمان غذا و داروی و کل سیستم بهداشتی کشور است. خوشبختانه ، سازمان غذا و داروی در دهه 1970 نظارت بر عوارض سیستماتیک را آغاز کرد ، اما فقط در زمینه پزشکی ، بسیاری از صنایع دارویی ما این کمیته های ویژه را دارند و این کار در اداره غذا و داروی ، بعداً در سایر زمینه ها مانند تجهیزات پزشکی عملیاتی شده است ، اما محدود به تجهیزات پزشکی و اکنون بحث است.
وی ادامه داد: Vigilans (نظارت بعد از بازار) در حقیقت بیداری و شنیدن سیستم بهداشتی است که توسط عموم مردم برای رعایت محصولات از لحظه تولید در کارخانه تا بعد از مصرف انجام می شود. البته ما نظارت بر زمان استفاده از طریق سیستم های نظارتی را دنبال می کنیم. اما آنچه در yasti pertige انجام می شود ، بررسی اثرات و اثربخشی پس از مصرف گسترده یک محصول در جامعه است. جایی که نتایج ممکن است با مطالعات قبل از بازار متفاوت باشد.
وی تأکید کرد: در سازمان غذا و داروی ، تمام تثبیت های لازم قبل از ورود به بازار انجام می شود و شرایط تولید (GMP) ، کنترل کیفیت و استانداردهای مختلف را بررسی می کند ، اما مسئله اصلی پس از ورود به بازار است. در اینجا است که مطالعات و گزارشگری از اهمیت ویژه ای برخوردار است. متأسفانه ، در کشور ما ، فرهنگ گزارشگری هنوز مشخص نشده است. بسیاری از پزشکان و گروه های درمانی کیفیت یا عوارض جانبی برخی از محصولات را رعایت می کنند ، اما گزارش کتبی را ضبط نمی کنند. آنها انتظار دارند که سازمان نظارت بدون گزارش رسمی مطلع شود. با این حال ، اگر گزارش ها به موقع ثبت شود ، می توان از فاجعه جلوگیری کرد ، بنابراین ما باید عوارض گزارشگری را به مسئولیت اجتماعی تبدیل کنیم.
وی گفت: پزشکان و پرستاران در مراکز پزشکی باید هرگونه عوارض یا وقایع غیرمعمول را در محصولات بهداشتی و با سازمان بهداشتی و سازمان ثبت کنند. بیماران و مصرف کنندگان همچنین نقش مهمی در گزارشگری ایفا می کنند ، هنگامی که این اطلاعات یکپارچه است ، سازمان غذا و داروی می تواند تصمیم درست و به موقع بگیرد ، از جمله جمع آوری محصول ، اصلاح فرمول و اصلاح پروتکل درمانی. اگر این اطلاعات وجود نداشته باشد ، ما باید پس از فاجعه پاسخ دهیم ، نه قبل.
پیرسلی گفت: “در حقیقت ، Vigglenes یک پیوند مفقود بین سلف و پس از عمل است.” اگر این حلقه تقویت شود ، سیستم بهداشتی کشور به سمت پایداری ، ایمنی و بهبود محصولات حرکت می کند. Vigglans به ما اجازه می دهد تا ایمنی و سلامتی را بهبود بخشیم و این تنها با مشارکت جمعی همه فعالان بهداشتی امکان پذیر است. دومین موردی که مهم است ایجاد اعتماد عمومی است. اگر مردم بدانند که این موسسه در حال نظارت است و کیفیت محصول ارائه شده تا پایان ، اعتماد آنها به سیستم بهداشت و سیستم حاکمیت مطمئناً افزایش می یابد. برای تقویت اعتماد عمومی و افزایش تشویق مردم و فعالان بهداشتی باید این موضوع را در نظر بگیریم.
نازیلا یوسفی ، مدیر کل دفتر نظارت بر سلامت سازمان غذا و داروی ، گفت: “داروها مدتهاست که مورد توجه قرار می گیرد ، اما این مشاهدات مطالعات مقطعی است ، بنابراین مطالعات قبل از بازار برای اطمینان از ایمنی و کیفیت محصولات کافی نیست و باید بعد از بازاریابی نظارت شود.”
وی افزود: “الگوی مصرف مواد مخدر در ایران با جهان متفاوت است ، و گاهی اوقات ما به طور ناآگاهانه به استفاده از داروها می پردازیم که می تواند منجر به عوارض دارویی شود.”
Yousefi ادامه داد: “ما یک دفتر نظارت و نظارت و مصرف محصولات بهداشتی داریم که یکی از آنها بررسی عوارض جانبی دارو پس از بازاریابی است.”
پایان پیام/
