نظارت سازمان غذا و داروی قبل و بعد از تجهیزات ادامه دارد و دانشگاه های پزشکی موظفند مستندات کافی را از خبرنگاران و شرکت ها دریافت کنند ، جلسات فنی برگزار کنند و به حذف نقص با تجزیه و تحلیل دقیق کمک کنند.
وی گفت ، با تأکید بر اهمیت نقش آموزش در اثربخشی روند نظارت ، آموزش پرسنل برای گزارش های دقیق و دقیق باعث افزایش عملکرد سیستم و بهبود ایمنی تجهیزات می شود.
رئیس گروه ارزیابی بالینی ، ارزیابی فناوری سلامت و اختلالات گروه تجهیزات پزشکی در بخش پزشکی سازمان غذا و داروی خاطرنشان کرد: مشارکت مصرف کننده ، به ویژه کارکنان درمانی ، به تشخیص صحیح مشکلات و اصلاح روند تولید کمک می کند.
وی افزود: پیگیری گزارش ها با هدف نهایی بهبود کیفیت و ایمنی تجهیزات پزشکی گامی اساسی در جهت اعتماد عمومی و پشتیبانی از تولید داخلی است.
پایان پیام/
