سازمان غذا و داروی: کد 2 -دیجیتالی نادرست است – آژانس خبری مهر | اخبار ایرانی و جهانی
به گفته خبرگزاری مهر ، برخلاف برخی از ادعاهای نادرست در فضای مجازی ، داروهای ارائه شده در بازار دارویی این کشور فقط پس از دریافت مجوز GMP و تصویب کیفیت نهایی مجاز به ورود به بازار هستند. ادعای عدم وجود استاندارد GMP برای داروهای مورد استفاده در درمان سرطان نادرست است و با اطلاعات رسمی سازمان غذا و داروی مغایرت دارد. نظارت بر اجرای اصول GMP به طور مداوم توسط بازرسان رسمی و متخصص انجام می شود.
همچنین ، گزارش های مربوط به وجود یک کد TTAC 2DIGIT غیرقابل انکار است. ساختار شناسه اصالت در کشور بر اساس کدهای 1 و 2 دیجیتالی استوار است و هیچ سیستم 2 دیجیتال در فرآیند احراز هویت دارو وجود ندارد. سیستم TTAC یکی از مهمترین ابزارهای شفاف سازی و مقابله با قاچاق مواد مخدر در منطقه است و اطلاعات آن کاملاً در دسترس بیماران ، داروخانه ها و دستگاه های نظارتی است.
بررسی دقیق داشبورد دارویی کشور نشان می دهد که شرکت هایی مانند MACFA یزد اساساً در لیست تولید کنندگان است دارو تمیز ثبت نشده است همچنین ، شرکت دارویی فارابی داروهایی مانند تولید می کند جبهه وت سیتارابین نه و شرکت شیمی غربی نیز در حال حاضر بدون تولید در این زمینه سلوفیفامید وت متوترکس نه این اطلاعات به طور شفاف در سیستم های رسمی وزارت بهداشت قابل دسترسی است.
از طرف دیگر ، داروهای اهدا شده ای که از مسیرهای قانونی وارد کشور می شوند ، پس از ثبت نام و شناسایی در چرخه مصرف قرار دارند. هدف از این فرایند جلوگیری از معرفی محصولات تقلبی یا خارج از زنجیره توزیع رسمی است و این برخلاف برخی از فضاپیما ، پشتیبانی و جلوگیری از سلامت عمومی این کشور است.
همچنین ، پروژه ای به نام shabnam هیچ ارتباطی با سازمان غذا و دارو نداشت و این پروژه در گذشته توسط وزارت صنعت ، معدن و تجارت محدود شده است. می تواند باشد این سالها متوقف شده است. سیستم TTAC همچنین به طور مستقل از طراحی شبنم طراحی و پیاده سازی شده است و اساس آن استانداردهای بین المللی ردیابی زنجیره تأمین است.
سازمان غذا و داروی بر اساس ظرفیت وابسته به فناوریشبکه نظارت گسترده و همکاری با مؤسسات مسئول ، تأمین ، نظارت و توزیع امن داروهای حیاتی ، از جمله محصولات ضد سرطان ، همچنان جدی هستند و سلامت بیماران را یک خط قرمز بدون تردید در نظر می گیرند.
