براساس سازمان غذا و داروی ، سازمان غذا و داروی گفته است كه برخلاف برخی از ادعاهای نادرست در فضای مجازی ، داروهای ارائه شده در بازار دارویی این كشور فقط پس از دریافت مجوز GMP و تأیید كیفیت نهایی مجاز به ورود به بازار هستند و ادعا می كنند عدم وجود GMP استاندارد برای داروهای مورد استفاده.
همچنین ، گزارش هایی در مورد وجود یک کد TTAC 2 دیجیتالی غیرقابل توصیف است ، ساختار اصالت در کشور بر اساس کدهای 2 و 2 دجیمان ساخته شده است ، و هیچ سیستم 2 دیجیتالی در فرآیند اصالت دارو وجود ندارد ، و سیستم TTAC یکی از مهمترین ابزارهای شفافیت و قاچاق مواد مخدر در منطقه است.
بررسی دقیق داشبورد دارویی کشور نشان می دهد که شرکت هایی مانند MACFA یزد در لیست تولید کنندگان مواد مخدر تمیز ثبت نشده است ، جبهه وت سیتارابین نه و شرکت شیمی غربی در حال حاضر هیچ تولیدی در این زمینه ندارد سلوفیفامید وت متوترکس نه ، این اطلاعات به طور شفاف در سیستم های رسمی وزارت بهداشت قابل دسترسی است.
از طرف دیگر ، داروهای اهدایی که از مسیرهای قانونی وارد کشور می شوند پس از ثبت نام و شناسایی در چرخه مصرف هستند ، هدف از این روند جلوگیری از ورود محصولات تقلبی یا خارج از زنجیره توزیع رسمی است و این یک اقدام محافظت و پیشگیرانه برای بهداشت عمومی است.
پروژه ای به نام Shabnam هیچ ارتباطی با سازمان غذا و دارو ندارد و این پروژه در گذشته توسط وزارت صنعت ، معدن و تجارت محدود شده است که سالها متوقف شده است و سیستم TTAC به طور مستقل از شبنم این طرح و استانداردهای ردیابی بین المللی آن طراحی و اجرا شده است.
سازمان غذا و داروی بر اساس ظرفیت وابسته به فناوریشبکه نظارت گسترده و همکاری با موسسات مسئول همچنان به طور جدی روند تأمین ، نظارت و توزیع داروهای حیاتی ، از جمله محصولات ضد سرطان را ارائه می دهد و سلامت بیماران را یک خط قرمز بدون تردید می داند.
