جزئیات گزارش سیستم ملی مشکلات کیفیت تجهیزات پزشکی – آژانس خبری MEHR | اخبار ایرانی و جهانی

Farin Omidvar اضافه کرد: “این سیستم که تجهیزات پزشکی داخلی و وارداتی را در بر می گیرد ، با مشارکت دانشگاه ها ، پزشکان و افراد طراحی شده است و بستر خوبی را برای ضبط گزارش های کیفی فراهم کرده است.”

وی ادامه داد: پس از ثبت نام ، گزارش ها توسط کمیته های تخصصی MDR در دانشگاه ها و همچنین کمیته مرکزی MDR در اداره کل تجهیزات پزشکی مورد بررسی و نظارت قرار می گیرند.

به گفته اومیدوار ، نتیجه نظرسنجی ها می تواند منجر به تأیید یا رد مشکلات کیفی شود و به ارتقاء محصول توسط سازنده یا تولید مثل آن کمک می کند.

وی بر لزوم همکاری دقیق و سریع دانشگاه های پزشکی در بررسی این گزارش ها تأکید کرد: در مواردی که تهدیدی برای سلامت عمومی وجود دارد ، جمع آوری فوری محصول ضروری است.

رئیس گروه ارزیابی بالینی ، ارزیابی فناوری سلامت و بخش پزشکی تجهیزات پزشکی ، گفت: “ارزیابی این گزارش ها برای تعیین صحیح منشأ مشکل نیاز به تخصص فنی و معاینه تخصصی دارد.”

وی خاطرنشان کرد: در موارد فاجعه یا تهدیدهای جدی ، سرعت و دقت در مراقبت در اولویت قرار می گیرد.