با یکی از چالش برانگیزترین سرطان ها – آژانس خبری مهر | اخبار ایرانی و جهانی
به گفته خبرنگار MEHR ، گلیبلاستوما نوعی تومور بدخیم مغزی است که از سلولهای گلیال (سلولهای پشتیبان مغز) سرچشمه می گیرد. تومور به سرعت رشد می کند و به بافت های اطراف مغز نفوذ می کند ، که تشخیص و درمان آن را به چالش کشیده است.
Morteza Ashrafi ، متخصص جراحی مغز و اعصاب کودک ، بیمارستان Mahak تومور مغز ، علائم ، درمان و غیره را توضیح داده است.
globlastoma چیست و چرا اینقدر نگران کننده است
اشرافی گفت: “مغز ما از سلول های مختلف تشکیل شده است.” یکی از این سلول ها سلولهای “گلییال” یا “پشتیبان” نامیده می شود که وظیفه آنها پشتیبانی و تغذیه سلولهای عصبی اصلی یا نورون ها است. Globlastoma یا GBM نوعی تومور سرطانی است که از همان سلولهای پشتیبان ناشی می شود.
وی گفت: “اول ، میزان رشد بالای این تومور بسیار زیاد است.” دوم ، ماهیت پرخاشگرانه و تأثیرگذار آن. بر خلاف بسیاری از تومورهایی که دارای جرم خاصی با مرزهای روشن هستند ، گلیبلاستوما به بافت سالم گیاه مانند ریشه های گیاه نفوذ می کند. این ویژگی باعث می شود تومور از طریق عمل جراحی بسیار دشوار و تقریبا غیرممکن از بین برود ، زیرا نمی توانیم بافت سالم مغز را بیش از حد گرم کنیم.
چه علائمی ممکن است فرد را به این بیماری مشکوک کند و اینکه آیا این علائم منحصر به فرد و منحصر به فرد است
اشرافی ادامه داد: “متأسفانه ، گلیبلاستوما علائم خاصی ندارد و علائم آن بسته به محل تومور در مغز متفاوت است.” اما برخی از علائم شایع و شایع وجود دارد که باید جدی گرفته شوند ، به خصوص اگر مترقی و جدید باشند.
سردردهای شدید و مداوم که معمولاً در صبح بدتر هستند و با مسکن های معمولی بهبود نمی یابند.
شروع ناگهانی توقیف در شخصی که سابقه ای ندارد ، زنگ خطر جدی است.
شخصیت یا تغییرات رفتاری ، مانند بی تفاوتی ، پرخاشگری ناگهانی یا اختلال در قضاوت.
مشکلات شناختی ، مانند اختلال حافظه کوتاه مدت ، مشکل در یافتن کلمات یا عدم تمرکز.
ضعف یا بی حسی مترقی در یک طرف بدن (دست یا پا).
اختلال در گفتار یا دید.
اشراف گفت: “نکته اصلی این است که این علائم به مرور زمان بدتر می شوند.” اگر کسی چنین علائمی را تجربه کند ، باید در اسرع وقت به یک متخصص مغز و اعصاب مراجعه کنید.
نحوه انجام روند تشخیص
متخصص جراحی مغز و اعصاب کودکان افزود: “اولین قدم یک معاینه عصبی دقیق است.” ما رفلکس ها ، قدرت عضلات ، احساس ، بینایی و تعادل را بررسی می کنیم. اگر به یک ضایعه در مغز شک دارید ، مرحله بعدی شلیک است.
وی گفت: “ابزار طلایی ما برای تشخیص ، مغز با تزریق ماده کنتراست است.” در تصاویر MRI ، گلیبلاستوما معمولاً به عنوان یک توده دایره ای با یک مرکز مرده (نکروز) دیده می شود که مواد کنتراست را به شدت جذب می کند. این نمای بسیار برجسته است. اما تشخیص نهایی و قطعی همیشه با بیوپسی و آسیب شناسی (آسیب شناسی) تأیید می شود. یعنی یک قطعه تومور از تومور خارج می شود ، یا در حین عمل جراحی برای برداشتن جرم یا جداگانه ، و در زیر میکروسکوپ بررسی می شود تا دقیق و درجه بدخیمی سلول ها را تعیین کند.
وقتی تشخیص نهایی شد ، چه راه حل هایی برای بیمار وجود دارد
اشرفی گفت: “درمان گلوبلاستوما یک کار چند رشته ای است و محدود به عمل جراحی نیست.” پروتکل استاندارد از سه بخش اصلی تشکیل شده است:
1. برداشتن جراحی: اولین هدف ما حذف حداکثر مقدار ممکن تومور است ، تا زمانی که عملکرد مغز بیمار (مانند گفتار یا حرکت) آسیب نرساند. هرچه تومور بیشتر برداشته شود ، فشار روی مغز کمتر می شود ، علائم بیمار بیشتر بهبود می یابد و اثربخشی درمان های بعدی افزایش می یابد.
2. رادیوتراپی: بعد از عمل جراحی و بهبودی بیمار ، مرحله پرتودرمانی با شیمی درمانی خوراکی آغاز می شود. حدود شش هفته ، بستر تومور و حاشیه آن تابش برای از بین بردن سلولهای سرطانی باقی مانده است.
1. شیمی درمانی: در همان زمان ، با رادیوتراپی ، بیمار داروی شیمی درمانی خوراکی به نام Teemozolomide دریافت می کند. پس از اتمام پرتودرمانی ، این دارو برای چندین دوره دیگر ادامه خواهد یافت.
پیش آگهی بیماری چیست و چشم انداز آینده چیست
وی گفت: “گلوبلاستوما هنوز یکی از سرطانهای چالش برانگیز است و متأسفانه با وجود همه درمان های ترکیبی ، این بیماری اغلب پس از مدتی عود می شود.” اما این به معنای ناامیدی نیست. اول ، هدف ما از درمان افزایش امید به زندگی بیمار به همراه کیفیت زندگی است. ما برای هر روز و هر ماه با کیفیت بیمار می جنگیم. ثانیا ، علم به سرعت در حال پیشرفت است. تحقیقات گسترده در مورد ژنتیک تومور ، روشهای درمانی هدفمند و فعال شدن سیستم ایمنی بدن برای حمله به سلولهای سرطانی. همه ساله درک بهتری از بیماری پیدا می کنیم و قدم های کوچکی را به جلو می گذاریم.
آیا ما در بچه ها نیز گلیبلاستوما داریم؟
اشرافی گفت: “بله ، اما با ملاحظات بسیار مهمی ، گلوبلاستوما نیز می تواند برای کودکان اتفاق بیفتد ، که خوشبختانه بسیار نادر است.” به طور کلی ، تومورهای مغزی در کودکان الگوهای مختلفی نسبت به بزرگسالان دارند.
وی ادامه داد: Agloblastoma واقعی کودکان یک شرکت تابعه از کودکان HGG است. اما امروزه ، بسیاری از تومورهایی که قبلاً این نام را نامگذاری کرده بودند ، بر اساس مشخصات ژنتیکی آنها نام های دقیق تری پیدا کرده اند.
این متخصص جراحی مغز و اعصاب کودکان گفت: “ما هنوز هم می توانیم از این کلمه برای تومورها در کودکانی که دارای معیارهای تشخیصی مولکولی و گلیبلاستوما هستند ، استفاده کنیم و هیچ جهش خاص دیگری پیدا نشده است.” اما پزشکان و آسیب شناسان مدرن تمایل دارند از اصطلاح جامع تر و دقیق تر برای گلیوم گلیوما درجه بالا استفاده کنند و سپس نوع مولکولی را مشخص کنند. این به انتخاب یک درمان هدفمند و پیش بینی آینده بیماری کمک می کند. در واقع ، این تغییر نام فقط یک بازی با کلمات نیست. در عوض ، این درک عمیق تر ما از زیست شناسی این تومورها و حرکت به سمت داروهای دقیق و شخصی برای این کودکان را نشان می دهد.
