به گزارش گروه اجتماعی سلامت جو ، دکتر سیدعلی حسینی رئیس دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی در نشست خبری چهاردهمین کنگره بیماری های نورومتابولیک ایران گفت: میزبان این کنگره در دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی از 2 تا 23 آذر 1403.
رئیس دانشگاه علوم توانبخشی و سلامت اجتماعی افزود: برگزاری مشترک این کنگره با انجمن نورومتابولیک ایران با هدف تکمیل چرخه خدمات به صورت علمی و با هدف تکمیل خدمات و برنامه های تخصصی مورد نیاز بیماران است. و ارائه درمان های پزشکی و توانبخشی بهتری برای ارائه خدمات تخصصی مرتبط با آن. با درمان افراد مبتلا به بیماری های نورومتابولیک، آنها را از نظر تشخیص، درمان و توانبخشی مدیریت می کنیم و در نهایت مراجعه کنندگان از خدمات ما رضایت دارند.
وی ادامه داد: با برگزاری این کنگره خدمات تخصصی مرتبط با درمان و توانبخشی افراد نورومتابولیک در حوزه درمان، تشخیص و توانبخشی در یک راستا مدیریت می شود.
حسینی تاکید کرد: با برگزاری این کنگره شاهد هم افزایی اساتید توانبخشی و پزشکی هستیم که باعث آشنایی بیشتر متخصصان هر دو رشته با رویکردهای نوین درمانی و تشخیصی این رشته می شود.
اوتیسم مشکل جامعه بشری است
دکتر پروانه کریم زاده رئیس انجمن علمی نورومتابولیک در این نشست خبری گفت: بیماری های نورومتابولیک جزو بیماری های عصبی رشدی کودکان است. عنوان اصلی کنگره تأخیر رشدی با زمینه بیماری‌های نورومتابولیک است.
رئیس انجمن علمی نورومتابولیک ایران تصریح کرد: اوتیسم یکی از معضلات جامعه بشری محسوب می شود. آمار دقیقی وجود ندارد. مراجعه به مراکز درمانی و متخصصان مبتلا به اوتیسم روز به روز در حال افزایش است. این موضوع باید بررسی شود. اوتیسم دلایل ژنتیکی و غیر ژنتیکی دارد.
این فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان ادامه داد: اوتیسم یک علامت است نه تشخیص! یعنی اوتیسم علامتی است که ممکن است دلایل ژنتیکی پشت آن باشد. برخی از بیماری های عصبی متابولیک درمان دارند.
رئیس انجمن علمی نورومتابولیک اذعان داشت: غربالگری اختلالات کم کاری تیروئید و فنیل کتونوری از 10 سال قبل و در بدو تولد در بیمارستان های مجهز کشور به صورت رایگان انجام می شود.
دکتر کریم زاده افزود: برخی از مبتلایان به اوتیسم همان بیماران مبتلا به فنیل کتونوری هستند که در صورت تشخیص در سنین پایین قابل درمان بودند. اغلب این افراد در سن 12 سالگی یعنی قبل از اجرای غربالگری کشوری مراجعه می کنند.
یکی از اعضای هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تصریح کرد: افزایش جمعیت و جوانی جمعیت یک ضرورت است، اما این افزایش باید در راستای تولد افراد سالم باشد، تولد کودکان معلول هزینه های نظام سلامت را افزایش می دهد. اقتصاد خانواده را تحت فشار قرار می دهد.
30 درصد از علل فلج مغزی ناشی از عوامل ژنتیکی است
دکتر محمودرضا اشرفی، دبیر علمی کنگره بیماری های نورومتابولیک ایران در این نشست برنامه ها و اهداف آن را اعلام کرد و گفت: 5 تا 10 درصد کودکان دارای اختلال رشد هستند. اگر این اختلالات در حوزه حرکتی باشد فلج مغزی و اگر در حوزه ارتباطی باشد اوتیسم و اگر در حوزه شناختی باشد باعث عقب ماندگی ذهنی می شود.
وی ادامه داد: فلج مغزی یک اختلال رشدی است، علل کمبود اکسیژن در هنگام تولد بین 10-5 تا 30 درصد نیز ژنتیکی است. اگر فلج مغزی علت ژنتیکی داشته باشد، احتمال بچه دار شدن فلج مغزی وجود دارد.
یکی از اعضای هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: با استفاده از اقدامات ژنتیکی می توان از تولید این کودکان جلوگیری کرد. فلج مغزی یکی از علل شکایت همکاران متخصص زنان است اما پس از بررسی ها مشخص می شود که علت آن ژنتیکی است.
دبیر علمی کنگره افزود: تشخیص به موقع اختلال اوتیسم و فلج مغزی موضوع مهمی است که باید مورد توجه قرار گیرد، راه های پیشگیری آزمایشات ژنتیکی است. همچنین مادر رعایت بهداشت، تغذیه سالم، پرهیز از مشغله فکری و با نظر پزشک را رعایت کند.
دکتر ساسان ساکت، دبیر اجرایی کنگره نورومتابولیک گفت: نزدیک به 60 استاد از سراسر کشور در رشته های تخصصی و فوق تخصصی مغز و اعصاب کودکان و نوجوانان، گفتار درمانی، کاردرمانی، نورولوژی بزرگسالان، غدد درون ریز و متابولیسم برای کودکان، فیزیوتراپی، ارتوپدی کودکان، طب فیزیکی و توانبخشی، رادیولوژی، ژنتیک پزشکی، کودک و روانپزشکی نوجوانان، روانشناسی، کودکان و نوزادان در قالب 10 پنل علمی، 4 سخنرانی جامع و 7 مقاله برگزیده؛ با ارائه جدیدترین مطالب علمی در مورد بیماری های نورومتابولیک که خود را به صورت تاخیر رشدی و با تظاهرات فلج مغزی و اختلالات طیف اوتیسم نشان می دهند. آنها به بحث و تبادل نظر علمی می پردازند.
انتهای پیام/
