ریشه بسیاری از سقط‌جنین‌ها به دوران پیش از تولد مادر بازمی‌گردد

به گزارش سلامت جو به نقل از سایت ساینس آلرت، وی در گزارشی گفت:

بر اساس مطالعه جدیدی که در مجله معتبر نیچر منتشر شده است، محققان دانشگاه جان هاپکینز موفق به شناسایی عوامل ژنتیکی کلیدی مرتبط با ناهنجاری در تعداد کروموزوم ها (آنئوپلوئیدی) شده اند که یکی از شایع ترین علل سقط جنین در جهان است.

این یافته مهم درک جدیدی از علل شایع ترین علت سقط جنین ارائه می دهد. این کشف با بررسی داده های بیش از 139 هزار جنین به دست آمده است.

آمار نگران کننده سقط جنین در جهان

سقط جنین یک پدیده رایج در سراسر جهان است. حدود 15 درصد از بارداری های ثبت شده به سقط جنین ختم می شود. اما رقم واقعی احتمالاً بسیار بیشتر است زیرا بسیاری از بارداری ها قبل از تشخیص از بین می روند. تقریبا نیمی از سقط های جنین در سه ماهه اول و دوم بارداری ناشی از ناهنجاری های کروموزومی است.

کشف نقش عوامل ژنتیکی مادر در سقط جنین

پروفسور راجیو مک کوی، زیست شناس محاسباتی در دانشگاه جان هاپکینز و نویسنده ارشد این مطالعه، می گوید: این مطالعه برای اولین بار به وضوح نشان می دهد که چگونه تغییرات ژنتیکی رایج می تواند خطر خطاهای کروموزومی و در نتیجه سقط جنین را در برخی از والدین افزایش دهد.

وی افزود: این یافته ها درک ما را از مراحل اولیه تکامل انسان عمیق تر می کند و راه را برای پیشرفت های آینده در زمینه ژنتیک باروری و مراقبت از باروری هموار می کند.

یک مطالعه عظیم بر روی 139 هزار جنین

برای دستیابی به این نتایج، محققان داده های بالینی به دست آمده از آزمایش های ژنتیکی قبل از لانه گزینی 139416 جنین حاصل از لقاح مصنوعی (IVF) را تجزیه و تحلیل کردند. این جنین ها به 22850 زوج تعلق داشتند. آنها در مجموع 92485 کروموزوم غیرطبیعی را در 41480 جنین مختلف شناسایی کردند.

مک کوی تأکید کرد که نقطه قوت این مطالعه از حجم نمونه بزرگ ناشی می شود. این مقیاس بزرگ به ما اجازه داد تا برای اولین بار ارتباط قابل توجهی بین DNA مادر و خطر رشد جنین ناسالم را شناسایی کنیم.

نقش کلیدی ژن های دوره جنینی مادر

قوی ترین این پیوندها در ژن هایی بود که فرآیند تقسیم سلولی را در تخمک گذاری کنترل می کنند. فرآیندی که اگر به درستی انجام نشود، می تواند منجر به خطاهای کروموزومی شود.

این مطالعه نشان داد که یک نوع ژن SMC1B با کاهش تعداد تبادلات کروموزومی (تقاطع) و افزایش ناهنجاری در تعداد کروموزوم های تخمک (آنئوپلوئیدی) مرتبط است.

مک کوی توضیح داد: «ژن‌های شناسایی‌شده در مطالعه ما دقیقاً همان ژن‌هایی هستند که زیست‌شناسان طی دهه‌ها تحقیق در مدل‌های حیوانی مانند موش‌ها و کرم‌ها به‌عنوان عوامل حیاتی برای نوترکیبی و یکپارچگی کروموزومی شناسایی کرده‌اند».

چگونه فرآیندهای سلولی منجر به سقط جنین می شود؟

میوز ماده ابتدا در طول جنین زایی رخ می دهد، زمانی که کروموزوم ها جفت می شوند و با هم ترکیب می شوند، سپس برای سال ها متوقف می شود و بعداً در زندگی برای تخمک گذاری و لقاح از سر گرفته می شود. تغییرات ژنتیکی در این بازه زمانی می تواند منجر به مشکلاتی شود که در نهایت باعث آنئوپلوئیدی می شود.

کاربردهای آینده این کشف علمی

پیش‌بینی خطر فردی سقط جنین به دلیل اهمیت عوامل دیگر مانند سن مادر و عوامل محیطی دشوار خواهد بود، اما درک این عوامل ژنتیکی می‌تواند برای توسعه دارو ارزشمند باشد و پایه‌ای برای تحقیقات آینده در مورد تغییرات ژنتیکی مادر و پدر مرتبط با سقط جنین فراهم کند.

این مطالعه گام مهمی به سوی درک بهتر مکانیسم‌های بیولوژیکی سقط جنین و توسعه استراتژی‌های پیشگیرانه در آینده است. این یافته‌ها در نهایت می‌تواند منجر به ایجاد آزمایش‌های ژنتیکی یا درمان‌هایی شود که شانس بارداری سالم را برای افراد در معرض خطر افزایش می‌دهد.