تشخیص به موقع دیستروفی عضلانی از ناتوانی حرکتی جلوگیری می کند – خبرگزاری مهر | اخبار ایرانی و جهانی

آژانس خبری Mehr به نقل از WebDA گفت: “دیستروفی عضلانی یک بیماری ژنتیکی نادر است که شایع ترین و شدیدترین شکل آن به نام Duchenne نامیده می شود و معمولاً رشد حرکتی و رشد فرزندانشان را نشان می دهد.”

وی گفت: “این بیماری به دلیل جهش در ژن در کروموزوم X است ، به همین دلیل که بیشتر در مردان دیده می شود و باعث تجزیه و تحلیل تدریجی عضلات و عدم توانایی حرکت می شود.”

عضو دانشکده دانشگاه علوم پزشکی اظهار داشت که بیش از 5 نوع دیستروفی عضلانی وجود دارد: مشکل اصلی در این بیماران اختلال در عضلات به دلیل نقص در تولید پروتئین دیستروفین است که می تواند باعث پیشرفت بیماری ، اختلالات اسکلتی مانند اسکولیوز ، قلب و مشکلات تنفسی شود.

این متخصص گفت: “اگرچه هیچ درمانی قطعی برای این بیماری ها وجود ندارد ، اما تشخیص به موقع می تواند از عوارض عضلانی و اسکلتی جلوگیری کند.”

وی استفاده از ورزش مناسب را تحت فیزیوتراپی ، داروهای کاهش التهابی و روشهای جراحی برای مشکلات اسکلتی ، از جمله راه های بهبود بیماران بیان کرد.

در پایان ، گلوری بر لزوم توجه خانواده ها به علائم اختلال حرکتی در کودکان تأکید کرد و خاطرنشان کرد: آزمایشات آزمایشگاهی مانند کراتین و عصب و نوار عضلانی می تواند به تشخیص این بیماری ها کمک کند.