به گزارش گروه بهداشت و درمان خبرگزاری سلامت (تابنا)، ترکیب دو داروی آزمایشی ایمونوتراپی به همراه شیمی درمانی استاندارد، میانگین بقای بیماران 19.7 ماه را در مقایسه با میانگین 9.5 ماه در بین بیمارانی که فقط دریافت کرده بودند، به همراه داشت. یک درمان هدفمند به نام رگورافنیب دریافت کردند.
دکتر زیو واینبرگ، نویسنده اصلی مطالعه از مرکز سرطان دانشگاه کالیفرنیا، لس آنجلس، گفت: «این نتایج راه را برای کاوش بیشتر در این رویکرد درمانی امیدوارکننده هموار می‌کند.
دو داروی آزمایشی ایمونوتراپی etrumadenant و zimberelimab بودند که سیستم ایمنی را برای هدف قرار دادن سلول‌های سرطانی فعال می‌کنند.
بر اساس گزارش انجمن سرطان آمریکا، این سرطان سومین علت مرگ ناشی از سرطان در مردان و چهارمین علت اصلی در زنان است.
تشخیص زودهنگام هر سرطانی کلید کنترل آن است، زیرا سرطان هایی که گسترش یافته اند درمان بسیار دشوارتر است.
کارآزمایی جدید شامل 112 بیمار مبتلا به سرطان کولورکتال متاستاتیک بود که قبلاً شیمی درمانی (رژیم های حاوی اگزالیپلاتین و ایرینوتکان) دریافت کرده بودند.
این بیماران به طور تصادفی به دو گروه تقسیم شدند. 75 نفر EZFB: etrumadnant/zimberlimab به همراه یک شیمی درمانی استاندارد (آنچه پزشکان mFOLFOX-6 به اضافه بواسیزوماب می نامند) دریافت کردند، در حالی که 37 نفر دیگر تنها درمان سرطان هدفمند regorafenib را دریافت کردند.
بر اساس تحقیقات مرکز سرطان انگلستان، regorafenib یک نوع داروی سرطان هدفمند به نام مهارکننده رشد سرطان است. این دارو با قطع سیگنال های لازم برای رشد سلول های سرطانی عمل می کند و همچنین از تشکیل رگ های خونی جدید در آن سلول ها جلوگیری می کند.
در این مطالعه، درمان ترکیبی بقای کلی بیمار را در مقایسه با رگورافنیب به تنهایی تقریباً دو برابر کرد.
محققان گزارش کردند که بقای بدون پیشرفت با درمان ترکیبی 6.2 ماه بود، در مقایسه با 2.1 ماه برای افرادی که تنها در گروه درمان هدفمند بودند.
در نهایت، طبق این مطالعه، «درمان با روش ترکیبی جدید به طور جزئی یا کامل تومورها را در 17.3 درصد از بیماران کوچک کرد. اما برای بیمارانی که از regorafenib استفاده می کردند، 2.7٪ کوچک شدن تومور داشتند.
محققان خاطرنشان کردند که این رژیم ترکیبی دارای “پروفایل ایمنی قابل قبول” با عوارض جانبی تقریبا مشابه با بیمارانی است که شیمی درمانی استاندارد دریافت کرده اند.
