روش صدور مجوز لوازم آرایشی تغییر یافته – آژانس خبری MEHR | اخبار ایرانی و جهانی

محمود البوئیه ، با تأکید بر نظارت مداوم و دقیق سازمان غذا و دارو بر سر مواد آرایشی ، افزود: “روند نظارت بر این محصولات در ایران یک مکانیسم پویا و چند لایه است که تا زمان انتشار نهایی بازار مواد اولیه را به کارخانه می رساند.” مسئولیت اصلی نظارت بر کیفیت و ایمنی این محصولات مربوط به سازمان غذا و داروی است و وزارت محصولات آرایشی با همکاری سازمان غذا و داروی دانشگاه های پزشکی در سراسر کشور ، اجرای این روند است.

وی افزود: این نظارت از لحظه ورود مواد اولیه در تمام مراحل تولید ، بسته بندی ، ذخیره سازی و توزیع ادامه دارد تا اطمینان حاصل شود که محصولی که برای مصرف کننده ایمن و با کیفیت است. ” در همین راستا ، آزمایشگاه مرجع سازمان غذا و دارو و شبکه آزمایشگاهی دانشگاه های علوم پزشکی کشور نیز نقش مهمی در نظارت کیفی دارند.

در بو وی با اشاره به همکاری های بین قاره ای در تولید و تجارت محصولات آرایشی و بهداشتی ، خاطرنشان کرد: بازار و تنظیم تجاری این محصولات در وزارت. سکوت و بانک مرکزی اختصاص یافته است ، اما تمام نظارت کیفی و ایمنی فقط توسط وزارت بهداشت و سازمان غذا و داروی انجام می شود.

وی گفت: “سازمان غذا و داروی سازمان غذا و دارو را به سازمان غذا و داروی علوم پزشکی واگذار کرده است.” این امر باعث نشده است که به صورت حضوری به Tehran مراجعه کنیم و متقاضیان می توانند درخواست های خود را در نزدیکترین بخش غذا و پزشکی دنبال کنند. در صورت لزوم ، پرونده ها به اداره مرکزی ارجاع می شوند و کل فرایند طراحی شده است تا در اسرع وقت پاسخ داده شود.

مدیر کل محصولات آرایشی و بهداشتی سازمان غذا و دارو اضافه کرد: کارخانه هایی که قصد تولید این محصولات را دارند ، باید سه نیاز تولید بهینه شده (GMP) ، توزیع بهینه (تولید ناخالص داخلی) و نگهداری بهینه (GSP) را برآورده کنند. این اصول بخشی از یک سیستم جامع تضمین کیفیت است که نه تنها در زمینه مواد آرایشی بلکه در کلیه محصولات بهداشتی از جمله غذا و پزشکی نیز اجرا می شود.