سید محمد کاظم نوربخش ، عضو دانشگاه علوم پزشکی تهران ، در مورد کم خونی ، علائم ، عوارض و نوع درمان گفت. جهان به دلیل تغییر ژنتیکی در زنجیره هموگلوبین ایجاد می شود و تغییر در اسید آمینه باعث پروتئین دیگری در هموگلوبین می شود که غیر طبیعی خواهد بود ، بنابراین کودک از بدو تولد به این بیماری آلوده می شود.
وی ادامه داد: وراثت از دو طریق به جنین منتقل می شود ، یکی از راه های انتقال افراد به حامل ژن و به آن هتروزگوت یا حامل ها گفته می شود. آنها اکسیژن می شوند ، اما افرادی هستند که از طریق والدین این ژن منتقل می شوند و هموگلوبین بالایی دارند و در هنگام تولد بیماری داسی شدید دارند.
علائم کم خونی داسی
نوربخش اذعان کرد: تعداد هموگلوبین در افراد مبتلا به کم خونی داسی بیشتر است و علائمی مانند خستگی ، درد در هنگام شیردهی ، درد مفاصل ، درد و درد پراکنده در سراسر بدن مشاهده می شود.
وی افزود: “علت این علائم ، حرکت هموگلوبین غیر طبیعی در رگهای کوچک و تغییر در دیواره رگ است که باعث ایجاد هموگلوبین داسی ، انسداد و بی ثباتی می شود و بافت سلولی اکسیژن کم ایجاد می کند ؛ بافت های حیاتی ، از جمله قلب ، مغز ، اندامهای کلیه ، ریه و کبد و باعث گرفتگی ، آمبولی ، سکته مغزی و انفارکتوس میوکارد می شوند.
عذاب
“عوامل کم خونی داسی در افراد ، افراد در سرما و گرما ، در کم آبی بدن ، با عفونت های شدید و گرما ، ممکن است حمله ، کم خونی شدید و نیاز به نفوذ به خون را ایجاد کنند. در موارد خاص
که در آن بخش هایی از کشور در کشور شایع تر است
وی خاطرنشان کرد: کم خونی داسی در جنوب ایران پراکنده است. استانهایی مانند خوزستان ، هورموزگان ، بلوچستان و برخی از مناطق غربی کشور کمتر از این بیماری شایع هستند ، اما مواردی در کرمان وجود داشته است.
یکی از اعضای دانشکده دانشگاه علوم پزشکی تهران ادامه داد: “این بیماری زمانی اتفاق می افتد که دو نفر حامل ازدواج کنند. بنابراین ، آزمایش های ژنتیکی قبل از ازدواج برای کسانی که مظنون به حامل هستند ضروری است. اگر کسی که چرخه سل را برای ازدواج داشته باشد شخصی که حامل تالاسمی یا چرخه چرخه است ، احتمال بروز کودک مبتلا به بیماری شدید 2 ٪ خواهد بود.
عوارض بیماری و مشکلات درمانی
وی گفت: “افراد مبتلا به کم خونی داسی مشکلات زیادی دارند ، از جمله گوندی ، قلبی ، کلیه ، چشم و حتی بیماری های مغزی.” درمان این بیماران شامل تزریق مکرر خون و استفاده از داروهایی مانند هیدروکسیور است. در بعضی موارد ، به دلیل درد شدید ، نیاز به مسکن های قوی و حتی مواد مخدر وجود دارد. با این حال ، بیماران مبتلا به این بیماری در ایران تحت پوشش بیمه ویژه نیستند و این باعث ایجاد مشکلات مالی قابل توجهی شده است.
پیشرفت های درمانی و چالش های موجود
یکی از راهکارهای درمانی این بیماری ، پیوند مغز استخوان است و تنها در مواردی که این بیماری زیاد پیشرفت نکرده است ، روش جدیدتر یک روش درمانی عمومی است که اخیراً مورد توجه قرار گرفته است و می تواند ژن معیوب را ایجاد کند. درست
وی همچنین افزود که هزینه های این روش بسیار زیاد است و حتی در کشورهای اروپایی و آمریکایی برای اکثر بیماران نمی توان پرداخت کرد ، برخی از اقدامات اولیه برای تولید داروهای ژنتیکی انجام شده است ، اما هنوز در مراحل اولیه است.
در پایان ، این بیماری در جنوب ایران به توجه ویژه ای نیاز دارد ، زیرا بیماران به مراقبت ویژه ای از جمله بستری در بخش مراقبت های ویژه در موارد اضطراری نیاز دارند. پزشکان در این مناطق باید از درمان و کنترل بیماری آگاه باشند. همچنین ، آزمایش های ژنتیکی قبل از تولد می تواند از تولد نوزادان جلوگیری کند. با پیشرفت های علمی در ژن درمانی ، امید است که در آینده ای نه چندان دور ، یک درمان قطعی برای این بیماری ارائه شود.
منبع: مهر و موم
