به گزارش خبرگزاری مهر، حسن راجریوی با بیان اینکه در اکثر موجودات اساس خلقت بر رشد جنین به سمت دختر شدن است، گفت: زمانی که کروموزوم y سالم و فعال به جنین که فقط در اسپرم مرد وجود دارد، در ترکیب با کروموزوم x که از مادر آمده است منجر به پسر شدن در جنین می شود.
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ادامه داد: بنابراین اگر یکی از کروموزوم های X مادر از طریق تخمک در جنین در کنار کروموزوم X پدر از طریق اسپرم قرار گیرد، جنسیت جنین مشخص می شود. یک دختر است و اگر در کنار کروموزوم Y پدر قرار گیرد، جنسیت جنین خواهد بود. ، پسر خواهد بود، بنابراین کروموزوم Y مردان است که بر دختر یا پسر بودن جنین تأثیر می گذارد.
وی در پاسخ به این سوال که آیا در دوران جنینی می توان جنسیت نوزاد را تغییر داد، گفت: از نظر علمی تغییر محتوای ژنتیکی پس از تشکیل اسپرم غیرممکن است.
این متخصص ژنتیک با تاکید بر اینکه تعیین جنسیت کودک از طریق تجویز رژیم های غذایی توسط برخی افراد مبنای علمی ندارد، افزود: همه روش ها مانند رژیم های غذایی خاص یا آمیزش در زمان خاص می تواند باعث دختر یا پسر شدن جنین شود. ، هیچ پایه علمی ندارد و هیچ کدام از آنها به ویژه در مواردی که سلامت فرد در خطر است توصیه نمی شود. هیچ یک از روش های غذایی، حتی آنهایی که در مراکز معتبر تحقیق شده اند، به نتیجه و روش قطعی و قابل اعتمادی نرسیدند. بنابراین از سفارشات غذایی که سلامت فرد را به خطر می اندازد یا با افزودن بیشتر یا کمتر از مقدار غذای مورد نیاز، تعادل رژیم غذایی او را به هم می زند، باید اکیداً خودداری شود.
این متخصص ژنتیک بالینی با تاکید بر اینکه تعیین جنسیت کودک از طریق تجویز رژیم های غذایی توسط برخی افراد مبنای علمی ندارد، گفت: همه روش ها مانند رژیم های غذایی خاص یا آمیزش در زمان خاص می تواند باعث دختر یا پسر شدن جنین شود. ، هیچ پایه علمی ندارد و هیچ کدام از آنها به ویژه در مواردی که سلامتی فرد در خطر است توصیه نمی شود.
وی در خصوص اینکه زن یا مرد تعیین کننده جنسیت است، خاطرنشان کرد: عامل ژنتیکی تعیین کننده جنسیت جنین در واقع مردان هستند، بنابراین اگر مردی با بهانه هایی مانند «دختر» با همسرش ازدواج کند. مزه» سرزنش یا انتخاب همسر دیگری برای داشتن یک پسر، سخت است که اشتباه کرد، زیرا طرف زن نیست و این مردان هستند که کروموزوم y یا x را از طریق اسپرم با احتمال 50 درصد پسردار شدن به اشتراک می گذارند. با یک دختر بچه دار می شوند.
راجری با بیان اینکه چگونه می توان جنسیت جنین را با روش های علمی تعیین کرد، اظهار داشت: استفاده از روش تشخیص ژنتیکی قبل از انتقال جنین تنها روش علمی برای این منظور است. تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی (PGD) به خانواده هایی اجازه می دهد که طبق قانون و به دلایل خاصی می توانند جنسیت فرزند خود را قبل از لقاح انتخاب کنند.
وی تاکید کرد: این روش نه تنها برای اولویت دادن به دختر یا پسر بلکه کمک به والدین بیمار برای جلوگیری از انتقال بیماری های جنسیتی مانند هموفیلی، کوررنگی، دیستروفی عضلانی و… نیز طراحی شده است.
این متخصص ژنتیک بالینی تصریح کرد: جنین های مبتلا به این بیماری ها با روش ژنتیکی PGD شناسایی و از فرآیند IVF خارج می شوند تا از انتقال ژنتیکی بیماری ها به فرزند آینده جلوگیری شود و جنین بدون بیماری مورد نظر به رحم مادر منتقل می شود. .
وی تاکید کرد: مرکز خدمات جامع ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی می تواند خدمات PGD و مشاوره های لازم را به خانواده هایی ارائه دهد که به صورت قانونی از این امکان برای تعیین جنسیت قبل از بارداری استفاده کنند.
راجریهدف اصلی این مرکز ارائه خدمات تخصصی ژنتیک با کیفیت بالا و مطابق با استانداردهای تشخیصی می باشد بین المللی وی اعلام کرد و افزود: تمامی خدمات در این مرکز که فضای فیزیکی آن در بیمارستان طالقانی قرار دارد با تعرفه دولتی ارائه می شود.
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تصریح کرد: کلینیک های تخصصی بیماری های متابولیک و ناهنجاری های زایمان، ژنتیک ناباروری، مادر و جنین، ژنتیک بیماری های عصبی، ژنتیک بیماری های قلبی و سرطان های شایع ارثی در مرکز جامع ژنتیک فعال هستند. خدمات و خدمات تشخیصی سیتوژنومیکستوالی یابی مولکولی و پیشرفته مولکولی (NGS) نیز در آن ارائه شده است.
به گفته وی واحد مشاوره ژنتیک با همکاری و علاقه دریافت کنید از تخصص و تجارب متخصصان ژنتیک و سایر متخصصان بالینی و با هدف تشخیص بیماری، اطلاع رسانی به بیماران و خانواده آنها از ماهیت، نحوه ارثاقدامات پیشگیرانه و پیش آگهی بیماری.
راجری وی درباره انواع خدمات مشاوره نیز گفت: مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج و بارداری، در دوران ازدواج، ناباروری و سقط های مکرر، بیماری های ارثی شایع از جمله عقب ماندگی ذهنی و ناهنجاری های خونی، بیماری های متابولیک و سرطان های ارثی و سایر بیماری های شایع و غیر معمول خانواده نیز در مرکز جامع خدمات ژنتیک انجام می شود.
